生体イメージングによるKLF15発現調節解析を基盤とするアミノ酸シグナルの実体解明

• Project/Area Number: 24K14622
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 59040:Nutrition science and health science-related
• Research Institution: Jichi Medical University
• Principal Investigator: 武内 謙憲 自治医科大学, 医学部, 講師 (70508093)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 矢作 直也 自治医科大学, 医学部, 教授 (60420246)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2026: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2025: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2024: ¥2,600,000 (Direct Cost: ¥2,000,000、Indirect Cost: ¥600,000)
• Keywords: 栄養代謝 / アミノ酸 / ニュートリゲノミクス / KLF15 / プロモーター解析

Outline of Research at the Start

近年、生体内のアミノ酸組成の変動を起点とするシグナルが遺伝子発現を介して代謝を制御し生活習慣病発症に寄与することが報告されているが、その実体は未解明である。申請者はマウス生体でのプロモーター解析手法“in vivo Ad-luc法”と転写因子発現ライブラリを用いた網羅的転写因子探索法“TFEL scan法”を独自に開発し、肝臓での脂質代謝にKLF15が重要であることを見出した。KLF15の発現は血中アミノ酸濃度が上昇する状況にて亢進するが、その詳細は明らかでない。そこで本研究では高タンパク食摂取時のKLF15遺伝子発現調節機構をin vivo Ad-luc法とTFEL scan法にて解析する。