| Project/Area Number |
24K14646
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 59040:Nutrition science and health science-related
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| Research Institution | University of Tsukuba |
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Principal Investigator |
正田 純一 筑波大学, 医学医療系, 客員教授 (90241827)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
三浦 征 福岡大学, スポーツ科学部, 助教 (20982317)
岡田 浩介 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (80757526)
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| Project Period (FY) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2024)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2026: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
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| Keywords | NASH / Nrf2 / Annexin A1 / 筋ー肝連関 / 遺伝子改変マウス |
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| Outline of Research at the Start |
NASHの発症と進展には, 筋-肝連関を介してサルコペニア が影響する. しかし, その臓器連関の病態機構の詳細や生体側 (骨格筋由来) のNASH防御因子の存在は不明である. 代表者らは, 新規遺伝子改変マウスを用いたこれまでの検討より, 酸化ストレスの増大に伴い, 筋細胞からの「抗炎症分子Annexin A1 (Anxa1)」の分泌が減少する可能性を見出した. 筋細胞からのAnxa1分泌減少が肝炎症・線維化を促進している可能性から, 本研究では, 筋細胞の酸化ストレス状態とAnxa1分泌量の関連性を解析し, 筋細胞からのAnxa1分泌機構を解明していく.
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