The role of macrophage-derived NPY from the perspective of gender differences in lipid metabolism, which holds the key to extending healthy lifespan

• Project/Area Number: 24K14652
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 59040:Nutrition science and health science-related
• Research Institution: Nagasaki University
• Principal Investigator: 朴 盛浚 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 助教 (60635853)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 奥崎 大介 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任准教授(常勤) (00346131) ; 木住野 達也 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医歯薬学総合研究系), 准教授 (70315232)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2024: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
• Keywords: Longevity / Aging / Neuropeptide Y / Visceral fat / Sexual dimorphism

Outline of Research at the Start

過剰な内臓脂肪の蓄積は代謝性疾患の原因であり、健康寿命を短縮させる。申請者は視床下部で主に発現され食欲及びエネルギー代謝を調節するNeuropeptide Y（NPY）がマウスで代謝性疾患の発症機構に深く関与していることを見出した。そこで本研究では、NPY野生型及び欠損オス/メスマウスを用いてNPYがMφの分極化（M1/M2）に与える影響及びその性差を分析するとともに、MφのNPYが代謝疾患の発病率及び寿命制御の性差にどのように関連しているのかその分子メカニズムを分析する