インフラマエイジングを司るヒト単球老化制御の新規分子基盤解明

• Project/Area Number: 24K14734
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 59040:Nutrition science and health science-related
• Research Institution: Gunma Paz University
• Principal Investigator: 林 由里子 群馬パース大学, 医療技術学部, 准教授 (90737438)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 大西 浩史 群馬大学, 大学院保健学研究科, 教授 (70334125)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2024: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
• Keywords: 抗加齢 / インフラマエイジング / インフラマソーム

Outline of Research at the Start

加齢に伴う“免疫老化”は、獲得免疫の機能低下やインフラマエイジンを特徴とし、高齢者の疾患リスクを高める。炎症の制御にはインフラマソームと呼ばれるタンパク質複合体の活性化が深く関わるが、研究代表者は、膜型分子SIRPα（CD172a）が、インフラマソーム形成に重要なチオレドキシン結合タンパク質（TXNIP）の新規制御因子となることを独自に発見し、さらに、インフラマエイジングと深く関わるヒト末梢血単球にSIRPαが安定的に高発現することを見出している。本研究では、ヒト単球におけるSIRPαの加齢による発現変化、慢性炎症反応との関連性を解明し、これを標的とする新規アンチエイジング戦略の創出を目指す。