レクチンによる分子認識機構の計算科学的解明と精密な機能改変

• Project/Area Number: 24K15170
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 62010:Life, health and medical informatics-related
• Research Institution: Nagasaki International University
• Principal Investigator: 吉田 達貞 長崎国際大学, 薬学部, 講師 (80527557)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 藤井 佑樹 長崎国際大学, 薬学部, 准教授 (80610063) ; 川嵜 達也 長崎国際大学, 薬学部, 講師 (70722073)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000); Fiscal Year 2026: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2025: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2024: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
• Keywords: イン・シリコ創薬 / レクチン / 分動力学法 / 分子軌道法 / 分子間相互作用

Outline of Research at the Start

グライコ・サイエンスとして、レクチンの弱い分子間相互作用を予測・評価する技術等の創薬基盤技術はまだ十分に確立されていない。本研究では、レククチンの弱い結合に由来する糖鎖認識や多量体形成に関わる分子認識機構を分子動力学法や分子軌道法等の計算科学的手法を用いて原子・電子レベルの観点から詳細かつ定量的に理解し、さらにその生化学的機能を精密に改変すること試みる。これにより、赤血球凝集を生じるために生体投与する薬剤として従来利用されてこなかったレクチンの医薬応用が可能になることが期待される。