Structural design of siRNA-covered carrier-free nanomedicine using nucleobases as drug modification elements

Research Project

Project/Area Number	24K15756
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 90120:Biomaterials-related
Research Institution	Tokyo University of Science
Principal Investigator	秋山好嗣東京理科大学, 教養教育研究院葛飾キャンパス教養部, 准教授 (40640842)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	菊池明彦東京理科大学, 先進工学部マテリアル創成工学科, 教授 (40266820) 上村真生東京理科大学, 先進工学部機能デザイン工学科, 准教授 (80706888)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000) Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000) Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Keywords	キャリアフリーDDS / 核酸医薬 / 核酸密生層 / コンビネーション治療 / アルツハイマー型認知症
Outline of Research at the Start	薬効メカニズムの異なる薬物の同時投与はコンビネーション治療として知られ、それぞれの単独投与と比べ高い治療効果および薬剤耐性の克服が期待できる。この薬物治療では、ドラッグデリバリーシステム（DDS）の利用が血中滞留性や腫瘍集積性といった観点において重要な役割を担っている。これまでに、脂質、高分子化合物あるいは金属ナノ粒子などが薬物運搬体 (キャリア)として利用されているが、キャリア自身の生分解性や生体適合性が十分でない場合、その毒性が臨床応用の大きな妨げとなっている。本研究では核酸塩基を薬剤修飾素子としたsiRNA密生型ナノ構造体を作製し、キャリアフリーナノDDS製剤の基盤技術を確立する。