Biodistribution control of IgG by selective inhibition of FcRn interaction

• Project/Area Number: 24K18258
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 47010:Pharmaceutical chemistry and drug development sciences-related
• Research Institution: Tokyo Institute of Technology
• Principal Investigator: 六車 共平 東京工業大学, 科学技術創成研究院, 助教 (60753621)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2026: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2024: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
• Keywords: 抗体 / FcRn / ペプチド

Outline of Research at the Start

抗体医薬やアルブミン製剤は、胎児性Fc受容体(FcRn)の機能によって血液中に長時間滞留することが知られている。そこで、本研究では、抗体のFcRn結合性を体内でコントロールすることにより、集積性と滞留性の制御することを目的とする。具体的には、ペプチドを利用し特定の疾患部位でFcRnの機能を阻害することで、長い血中滞留性と高い集積性を併せ持つ抗体医薬の開発をめざす。