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T細胞分化を司る胸腺オートファジー誘導分子の機能解析と新規がん免疫強化法への展開

Research Project

Project/Area Number 24K18269
Research Category

Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

Allocation TypeMulti-year Fund
Review Section Basic Section 47030:Pharmaceutical hygiene and biochemistry-related
Research InstitutionChiba University

Principal Investigator

高倉 勇気  千葉大学, 大学院薬学研究院, 特任研究員 (70963007)

Project Period (FY) 2024-04-01 – 2026-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Fiscal Year 2024: ¥2,730,000 (Direct Cost: ¥2,100,000、Indirect Cost: ¥630,000)
Keywords胸腺 / オートファジー / がん免疫 / ミトコンドリア
Outline of Research at the Start

胸腺上皮細胞はオートファジー(胸腺オートファジー)を利用することでT細胞に自己抗原を提示し、自己免疫疾患を防いでいる。
胸腺オートファジーは恒常的に活性化しており、その分子機構は不明のままであった。このような背景から、申請者はC15ORF48がオートファジーを誘導することを明らかにした。しかし、オートファジーの誘導機構は未解明である。そこで、C15ORF48の分子機能を進め、C15ORF48によるオートファジー誘導機構の全容を解明する。
胸腺オートファジーを制御によりがん応答性T細胞を増加させることが期待される。そこで、C15ORF48依存的胸腺オートファジーの制御によるがん治療の開発を目指す。

URL: 

Published: 2024-04-05   Modified: 2024-06-24  

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