炎症性腸疾患における腫瘍進展メカニズムとバイオマーカー発現の解析

• Project/Area Number: 24K18394
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 49020:Human pathology-related
• Research Institution: Shinshu University
• Principal Investigator: 岩谷 舞 信州大学, 学術研究院医学系(医学部附属病院), 講師 (70850361)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2026: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2024: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
• Keywords: 炎症性腸疾患 / 大腸癌 / SATB2 / Claudin 18.2 / 炎症性発癌

Outline of Research at the Start

炎症性腸疾患（IBD）では、持続する粘膜炎症による腸炎関連癌（CAC）のリスクが高まる。CACは散発性大腸癌と比して多彩な組織像を呈するが、そのメカニズムはgeneticないしepigeneticな変化と関連している。
申請者は大腸マーカーであるSATB2発現がCACにおいて低下する事、タイトジャンクションマーカーであるCLDN18.2がCACにおいて高発現する事を明らかとしてきた。また、SATB2の陰転化は前癌病変の段階から観察される事を踏まえると、SATB2陰転化はIBDにおける腫瘍発生に関与している可能性がある。本研究ではSATB2陰転化やCLDN18.2高発現の機序を検索する。