膵癌微小環境においてCCR2を介した膵癌細胞とマクロファージの関係の検討

Research Project

Project/Area Number	24K18482
Research Category	Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Allocation Type	Multi-year Fund
Review Section	Basic Section 50010:Tumor biology-related
Research Institution	The University of Tokyo
Principal Investigator	木村元東京大学, 医学部附属病院, 届出研究員 (50992385)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2024: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Keywords	膵癌
Outline of Research at the Start	我々は膵臓特異的変異型Kras発現+TGF-betaII型受容体ノックアウト(KO)膵発癌モデルを樹立しており、それを用いて膵癌の腫瘍微小環境(TME)においてマクロファージがケモカイン受容体CCR2依存的に膵癌細胞の浸潤能を高めることに加え、膵癌マウスにおいてCCR2を全身でKOすると、TMEにおけるマクロファージがM2優位からＭ1優位にシフトし、癌細胞の脈管への微小浸潤が抑制され、担癌マウスの生存期間が延長するという知見を得た。CCR2依存的なマクロファージと膵癌細胞のクロストークを明らかにすることで腫瘍の進展機序の解明に役立つ知見を得る。