Elucidation of mechanism of pancreatic cancer suppression by STING signaling-mediated regulation of macrophage efferocytosis

• Project/Area Number: 24K18490
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 50010:Tumor biology-related
• Research Institution: Kumamoto University
• Principal Investigator: 山尾 宣暢 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 特定研究員 (70836337)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2025: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000); Fiscal Year 2024: ¥2,730,000 (Direct Cost: ¥2,100,000、Indirect Cost: ¥630,000)
• Keywords: 膵がん微小環境

Outline of Research at the Start

マクロファージはアポトーシス細胞の貪食作用（Efferocytosis）によって過剰な免疫反応を回避している一方、がん微小環境では腫瘍促進性としての役割が知られる。本研究では、in vivoのsingle cell RNA sequenceより得られた網羅的解析データを元に、STING活性化によるマクロファージのEfferocytosis抑制というメカニズムをin vitroで解明し、免疫において“cold tumor”として知られる膵がんの新治療発見を期待する。