Research Project
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
先天性プロトロンビン異常症は凝固因子トロンビンの前駆体であるプロトロンビンに遺伝子異常を有する疾患であり、出血傾向や無症候性、血栓傾向など症状は様々である。トロンビンは血管内皮細胞上のトロンボモジュリンやプロテアーゼ活性化受容体-1 (PAR-1)と結合し抗血栓性や炎症を促進する作用を発揮するが、これらとの相互作用に異常をきたした異常トロンビンが血栓傾向をきたすのか、またその分子学的機構は未だ明らかではない。そこで本研究では、トロンボモジュリンまたはPAR-1との異常な相互作用を有する異常トロンビンの血栓形成メカニズムを解明する。