有棘赤血球舞踏病の神経変性の解明：フェロトーシスの関与と治療法の探究

• Project/Area Number: 24K18742
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 52030:Psychiatry-related
• Research Institution: Kagoshima University
• Principal Investigator: 浦田 結嘉 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 助教 (90854670)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2026: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000); Fiscal Year 2025: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000); Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
• Keywords: フェロトーシス

Outline of Research at the Start

鉄依存性細胞死 (フェロトーシス) は、様々な神経変性疾患における神経細胞死への関与が明らかにされている。 有棘赤血球舞踏病 (chorea-acanthocytosis: ChAc) は、VPS13A遺伝子変異による遺伝子産物choreinの機能喪失が病因であり、予備的研究においてChAcの神経変性機構に関してフェロトーシスとの強い関連が示唆された。今回、フェ ロトーシスを抑制することによる治療法の開発を、培養細胞を用いた in vitro レベルか らモデルマウスを用いたin vivoレベルへと発展させ、ヒトへの臨床応用への展開を図る。