Drug development and research for treatment of childhood obesity based on the mechanism by which Angiotensin1-7 activates brown adipose tissue.

Research Project

Project/Area Number	24K18893
Research Category	Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Allocation Type	Multi-year Fund
Review Section	Basic Section 52050:Embryonic medicine and pediatrics-related
Research Institution	Kyoto Prefectural University of Medicine
Principal Investigator	森元英周京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (20827539)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2026: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000) Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000) Fiscal Year 2024: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Keywords	褐色脂肪細胞 / 肥満症 / Angiotensin1-7 / 小児肥満
Outline of Research at the Start	レニンアンギオテンシン系(Renin-Angiotensin System:RAS)は体液量、電解質を調節し心血管疾患などに関与する一方、肥満やメタボリック症候群の病態を改善することが報告されている。研究代表者はRASを構成するAngiotensin1-7(Ang1-7)の特異的受容体であるMasRecptorが褐色脂肪前駆細胞の分化早期に高発現することを確認しており、それを基にAng1-7によるBAT活性化は若齢であるほど顕著になるという仮説を立てた。本研究ではその仮説を検証し、Ang1-7の抗肥満作用の機序の解明をすすめ小児期に焦点をおいた新規肥満薬の開発につなげることを目的としている。