ミトコンドリアバイオジェネシス制御による動脈硬化進展抑制機序の解明

Research Project

Project/Area Number	24K19003
Research Category	Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Allocation Type	Multi-year Fund
Review Section	Basic Section 53020:Cardiology-related
Research Institution	Kumamoto University
Principal Investigator	西田彩子熊本大学, 病院, 医員 (80967117)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2026: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000) Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Keywords	ミトコンドリアバイオジェネシス
Outline of Research at the Start	近年、動脈硬化症とミトコンドリア機能の関連が注目されるが、マクロファージ(MΦ)における両者の関連については不明である。申請者は、PPARγアゴニストがMΦの増殖抑制を介し抗動脈硬化作用を発揮することを報告した。一方PPARγアゴニストは、ミトコンドリア機能を改善し、動脈硬化惹起性MΦ(M1)から抗動脈硬化性MΦ(M2)への分極化を促進するが、この効果とMΦの増殖抑制との関連については不明である。本研究では、PPARγ活性化によるミトコンドリアバイオジェネシスを介したM2への分極化とMΦ増殖抑制効果との関連性を解明し、PPARγアゴニストで誘導されるMΦ増殖抑制効果の意義解明を目的とする。