APOL1子癇前症マウスモデルを用いた腎臓病発症メカニズムの解明

• Project/Area Number: 24K19123
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 53040:Nephrology-related
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: 吉田 輝彦 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (10991622)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2025: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000); Fiscal Year 2024: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
• Keywords: APOL1 / 腎臓病 / 子癇前症 / マウスモデル

Outline of Research at the Start

アポリポプロテインL1（APOL1）遺伝子変異により惹起される腎臓病はAPOL1腎臓病として知られ、腎臓病研究の世界的ホットトピックである。近年、APOL1遺伝子変異を有する胎児を妊娠した母親の子癇前症発症リスクが高まることが報告されている。本研究では、胎児が保有するAPOL1遺伝子変異が母親の子癇前症発症を惹起するマウスモデルに最新のシングルセル解析手法を用いて、腎臓病の新たな病態、メカニズムの解明を目指す。