Understanding the molecular mechanisms of mutant MAP3K3-induced verrucous hyperkeratosis in verrucous venous malformation

• Project/Area Number: 24K19173
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 53050:Dermatology-related
• Research Institution: Kobe University
• Principal Investigator: 吉岡 愛育 神戸大学, 医学部附属病院, 医員 (60988228)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2025: ¥2,860,000 (Direct Cost: ¥2,200,000、Indirect Cost: ¥660,000); Fiscal Year 2024: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
• Keywords: 血管腫 / 表皮過形成 / 遺伝学

Outline of Research at the Start

VEGFの過剰発現による乾癬マウスモデルや、老化皮膚における真皮浅層毛細血管網の退縮と表皮菲薄化との関連性から、血管内皮由来の未知の分泌因子による表皮厚の調整機構の存在が示唆されてきた。本研究の目的は、血管内皮細胞が分泌する未知の分子シグナルにより表皮の厚さや角化が制御されるメカニズム＝「血管―表皮連関」を、表皮疣状角化を合併する特殊な血管奇形verrucous venous malformation（VVM）の遺伝学的・細胞生物学的解析を通じて明らかにすることである。in vivo解析, in vitro解析の両面から、未知の「血管―表皮連関」シグナルの同定を目指す。