Research Project
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
急性骨髄性白血病(AML)は遺伝子変異によって発症する造血器腫瘍であり、患者間で異なる臨床所見・予後を呈する。次世代シーケンサーによりAMLの遺伝子異常の全容が解明されたが、AMLの生物学的多様性の多くは遺伝子異常のみでは説明できず、分子学的に解明されていない。本研究では、AMLの多様性の背景にある未知の分子病態を、包括的な大規模エピゲノム解析によって解明する。1,000例を超えるAML症例についてエピゲノム・ゲノム解析を統合的に行うことで、新たなエピゲノムドライバー異常の同定と包括的分子診断の確立を目指す。