制御性T細胞特異的IL-10産生制御機構の解明

• Project/Area Number: 24K19233
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 54020:Connective tissue disease and allergy-related
• Research Institution: Chiba University
• Principal Investigator: 阿部 和也 千葉大学, 医学部附属病院, 医員 (70990414)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2025: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000); Fiscal Year 2024: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
• Keywords: 気管支喘息 / 制御性T細胞 / Sox4 / c-Maf

Outline of Research at the Start

アレルギー性気道炎症の抑制にはIL-10が重要な役割を果たしている。しかしIL-10欠損マウスではTh2細胞性炎症は減弱するが、制御性T細胞(Treg細胞)特異的IL-10欠損マウスではTh2細胞性炎症が増悪することから、Treg細胞産生IL-10がアレルギー性炎症の抑制に重要と考えられる。しかし、現在Treg細胞のIL-10産生制御機構は不明である。予備実験により、IL-10産生Treg細胞特異的にSox4が低下することを同定した。そこで本研究ではTreg細胞特異的Sox4欠損マウスの喘息モデルを解析し、Treg細胞に発現するSox4のアレルギー性気道炎症での役割を評価する。