Elucidation of the Pathological Contribution of Regulatory T Cells in Autoimmune Diseases by Trans-omics Analysis.

• Project/Area Number: 24K19242
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 54020:Connective tissue disease and allergy-related
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: 竹島 雄介 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任助教 (70893288)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2025: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000); Fiscal Year 2024: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
• Keywords: トランスオミクス解析 / シングルセル解析 / 制御性T細胞 / 免疫学

Outline of Research at the Start

近年, 単一細胞レベルでの多彩な表現型観測法が開発されているものの, epigenome-transcriptome-proteomeの連関は未だ解明されていない. 単一細胞から多層的情報を同時に取得できるDOGMA-seqを行うことで自己免疫疾患における制御性T細胞の病態に関与する機序解明を目的とする. 本研究により, 病態に関与するTregの機能的サブセットならびに疾患・サブセット特異的な遺伝子制御ネットワークが同定され, 生物学的機能が解明される. 各自己免疫疾患の病態に応じて適切なTregサブセットを治療目標に設定した免疫細胞療法によるプレシジョンメディシンへの展開が期待される.