小胞体内凝集体の形成および分解に関わる分子の探索

• Project/Area Number: 24K19283
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 54040:Metabolism and endocrinology-related
• Research Institution: Nagoya University
• Principal Investigator: 川口 頌平 名古屋大学, 医学部附属病院, 医員 (50907847)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2026: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000); Fiscal Year 2025: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000); Fiscal Year 2024: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
• Keywords: 小胞体

Outline of Research at the Start

AVPニューロンに変異遺伝子が蓄積する家族制中枢性尿崩症モデルマウスのAVPニューロンではERの一部に変異タンパクの凝集体が隔離された区画（ERAC）の形成されており、ERAC以外の部位の小胞体の形態および機能を維持し小胞体ストレスを軽減している。これよりERACの形成およびその分解は小胞体ストレスに対抗するための応答機構と考えられるが、その機序の詳細は明らかではない。そこで本研究課題では、FNDIマウスのAVPニューロンにおけるERACの形成および分解機構を解明することを目的に、小胞体内凝集体の処理機構に関わる分子の探索および機能解析を行う。