Research Project
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
骨髄から誘導されたマクロファージ(MΦ)による脂肪組織の炎症が肥満によるインスリン抵抗性の原因となることはよく知られている。しかし、肥満における脂肪組織常在性MΦの生理的機能については充分に理解されていない。本研究では独自に作製したマウスモデルを用いて、脂肪組織常在性CD206+ MΦが糖代謝・脂質代謝を制御するメカニズムは何かを明確にすることを目指す。新規の肥満・肥満関連疾患治療薬開発の基盤となることが期待される。