The role of eosinophilic inflammation in the process of cervical ripening

• Project/Area Number: 24K19710
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 56040:Obstetrics and gynecology-related
• Research Institution: Nippon Medical School
• Principal Investigator: 杉田 洋佑 日本医科大学, 医学部, 助教 (60774354)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000); Fiscal Year 2026: ¥520,000 (Direct Cost: ¥400,000、Indirect Cost: ¥120,000); Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2024: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
• Keywords: 早産 / 子宮頸管熟化 / 好酸球 / 線維芽細胞 / CCL11

Outline of Research at the Start

本研究では、急激なP4シグナルの消退により子宮頸部において惹起される好酸球性炎症が、子宮頸部間質の急激なコラーゲン構造の変化を引き起こすメカニズムを、P4シグナル消退によるマウス早産モデルを用いて解明する。特に、好酸球がどの免疫細胞を活性化し、どのような機序でコラーゲン構造を改編するか、その分子機序を明らかにする。早産における頸管熟化のメカニズムを分子レベルで理解することにより、見出した機序を基盤とした新たな早産治療法の開発へと展開したい。