Pathophysiology of intraretinal layer synapse remodeling in very early glaucoma

Research Project

Project/Area Number	24K19809
Research Category	Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Allocation Type	Multi-year Fund
Review Section	Basic Section 56060:Ophthalmology-related
Research Institution	Osaka University
Principal Investigator	河嶋瑠美大阪大学, 大学院医学系研究科, 助教 (00843616)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000) Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000) Fiscal Year 2024: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Keywords	シナプスリモデリング
Outline of Research at the Start	慢性神経変性疾患である緑内障は眼圧によって視神経や網膜神経節細胞(RGC)が変性脱落し網膜内層が障害される疾患である。網膜内層の内網状層(IPL)ではRGCと双極細胞、アマクリン細胞がシナプスを形成する。近年緑内障モデル動物においてRGCが死に至る前にIPLのOFF層が先行して障害されること、OFF型RGCが眼圧依存性にシナプス可塑性を持つことが報告され網膜内層シナプスリモデリングの存在が示唆されている。本研究ではシナプス形成に関与する接着分子を用いて高眼圧緑内障モデルマウスにおける網膜内層シナプス修復再生に関わる分子基盤を解明し極早期緑内障におけるシナプスリモデリングの病態を解明する。