角膜実質線維化の新しい治療法：アクチンフィラメント重合阻害剤YM-58483の効果と機序

• Project/Area Number: 24K19812
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 56060:Ophthalmology-related
• Research Institution: Hiroshima University
• Principal Investigator: 福戸 敦彦 広島大学, 病院(医), 助教 (00834582)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥3,770,000 (Direct Cost: ¥2,900,000、Indirect Cost: ¥870,000); Fiscal Year 2025: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000); Fiscal Year 2024: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
• Keywords: 角膜線維芽細胞

Outline of Research at the Start

感染や外傷などにより角膜上皮を越えて実質が損傷を受けると線維化が誘導される。この反応が過剰に起こると、瘢痕性の混濁や変形を生じる。そのため角膜実質の線維化を抑制することは良好な視機能を保つうえで非常に重要である。本研究では、角膜の線維化を抑制する新しい薬剤として、アクチン重合阻害剤であるYM-58483が有効であるかをさまざまな角度から検証し、そのメカニズムを解明することを目的とする。