破骨細胞分化および歯の移動時のSET7/9を介したエピジェネティクス制御機構の解明

• Project/Area Number: 24K20050
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 57070:Developmental dentistry-related
• Research Institution: Tohoku University
• Principal Investigator: 野口 隆弘 東北大学, 大学病院, 助教 (20907430)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2025: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000); Fiscal Year 2024: ¥2,600,000 (Direct Cost: ¥2,000,000、Indirect Cost: ¥600,000)
• Keywords: 破骨細胞 / TNF-α / 矯正学的歯の移動

Outline of Research at the Start

近年、RANKLによる破骨細胞分化のエピジェネティクス制御の関与が注目されている。また、炎症性サイトカインTNF-αも破骨細胞形成に重要な因子であり、RANKLの受容体であるRANK発現を促進することが明らかになっている。本研究では、TNF-αと関わりのあるヒストン修飾酵素SET7/9に着目し、破骨細胞前駆細胞のRANK発現への関与を解析することで、破骨細胞形成および矯正学的歯の移動のメカニズムを明らかにする。