Integrated molecular mechanisms of proper rostral tip formation of the mouse mandible focuced on the Msx1

• Project/Area Number: 24K20087
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 57070:Developmental dentistry-related
• Research Institution: Kyushu Dental College
• Principal Investigator: 渋谷 沙央理 九州歯科大学, 歯学部, 特別研修員 (00992033)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000); Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2024: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
• Keywords: 器官形成

Outline of Research at the Start

胎生期において、下顎突起は左右それぞれ形成され、伸長し、正中部で癒合する。この下顎突起の癒合不全により、重度な場合は下顎下唇正中裂、軽度な場合はいわゆる割れ顎を呈する。これまでの我々の研究より、顎顔面の形成に重要な役割を果たすことで知られているMsx1遺伝子の変異により、下顎の癒合不全が起こることがわかった。しかし、その詳細なメカニズムについては、未解明な点が多い。本研究より、下顎下唇正中裂の発症機構が明らかになり、発症の原因やリスク因子の発見につながる可能性がある。また、口蓋裂の発症機構の解明の一助となり、将来的にヒトに応用することで、社会に大きな利益をもたらすことになると言える。