High Km ADH3を巡る腎障害発症・増悪機序の解明

• Project/Area Number: 24K20259
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 58040:Forensics medicine-related
• Research Institution: Kagoshima University
• Principal Investigator: 勝山 碧 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 助教 (90803700)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2029-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000); Fiscal Year 2028: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2027: ¥520,000 (Direct Cost: ¥400,000、Indirect Cost: ¥120,000); Fiscal Year 2026: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2025: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
• Keywords: アルコール性臓器障害 / 腎障害 / ADH1 / ADH3

Outline of Research at the Start

アルコール (Alc)代謝では、肝のAlc脱水素酵素class I (ADH1)が鍵酵素として働くことが知られている一方で、慢性又は急性Alc摂取時には、Alcに高いKmを持つAlc脱水素酵素class III (ADH3)がAlc代謝に寄与することが明らかとなっている。ADH1及びADH3はいずれも肝に次いで腎に多いことに注目した研究の結果、Alc摂取下でADH3が腎障害を増悪する可能性が示唆された。しかし一方で、どのようにADH3が臓器障害発症に係るのか明らかにできていない。そこで本研究では、腎を含めた諸臓器でのADHとAlc性障害発症の関連を明らかにする。