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肥満時の慢性炎症・アディポネクチン減少の新規分子メカニズム解明と治療への応用

Research Project

Project/Area Number 24K20668
Research Category

Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

Allocation TypeMulti-year Fund
Review Section Basic Section 59040:Nutrition science and health science-related
Research InstitutionTottori University

Principal Investigator

加藤 優吾  鳥取大学, 医学部, 助教 (80970839)

Project Period (FY) 2024-04-01 – 2026-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2025: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
Fiscal Year 2024: ¥2,470,000 (Direct Cost: ¥1,900,000、Indirect Cost: ¥570,000)
Keywords肥満 / xCT / アディポネクチン / 慢性炎症
Outline of Research at the Start

肥満は生活習慣病を引き起こす主な原因であり、その病態に慢性炎症とアディポネクチン減少がある。アミノ酸交換系トランスポーターSystem xc-(xc-系)の主な構成分子であるxCTが欠損したマウスでは、炎症が軽度であること、脂肪細胞へのグルタミン酸の暴露がアディポネクチン分泌を低下させることが既に報告されている。そこで本研究では肥満時、グルタミン酸トランスポーターであるxc-系が慢性炎症とアディポネクチン減少に関与し、まったく新しい治療標的になる事を証明する。これにより、肥満病態の新たな分子メカニズム解明と治療基盤の樹立を目指す。

URL: 

Published: 2024-04-05   Modified: 2024-06-24  

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