Research Project
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
肥満は生活習慣病を引き起こす主な原因であり、その病態に慢性炎症とアディポネクチン減少がある。アミノ酸交換系トランスポーターSystem xc-(xc-系)の主な構成分子であるxCTが欠損したマウスでは、炎症が軽度であること、脂肪細胞へのグルタミン酸の暴露がアディポネクチン分泌を低下させることが既に報告されている。そこで本研究では肥満時、グルタミン酸トランスポーターであるxc-系が慢性炎症とアディポネクチン減少に関与し、まったく新しい治療標的になる事を証明する。これにより、肥満病態の新たな分子メカニズム解明と治療基盤の樹立を目指す。