Epigenetics on centromere evolution

• Project/Area Number: 24K21268
• Research Category: Grant-in-Aid for Challenging Research (Pioneering)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Medium-sized Section 43:Biology at molecular to cellular levels, and related fields
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: 角谷 徹仁 東京大学, 大学院理学系研究科(理学部), 教授 (20332174)
• Project Period (FY): 2024-06-28 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥26,000,000 (Direct Cost: ¥20,000,000、Indirect Cost: ¥6,000,000); Fiscal Year 2026: ¥7,800,000 (Direct Cost: ¥6,000,000、Indirect Cost: ¥1,800,000); Fiscal Year 2025: ¥9,100,000 (Direct Cost: ¥7,000,000、Indirect Cost: ¥2,100,000); Fiscal Year 2024: ¥9,100,000 (Direct Cost: ¥7,000,000、Indirect Cost: ¥2,100,000)
• Keywords: セントロメア / エピジェネティクス

Outline of Research at the Start

セントロメアは、染色体分配という極めて重要で保存された機能を持つ。保存された機能にも関わらず、セントロメアは進化が速い。本研究では、この「セントロメアパラドクス」をエピジェネティクスの文脈で解明する。具体的には、セントロメアに特異的に飛び込むトランスポゾンおよびセントロメアタンパク質の分布改変を継世代的に追跡する系を用いて「セントロメアタンパク質が反復配列動態を制御する」および「反復配列の抑制エピゲノムがセントロメア領域を規定する」という二つの挑戦的な仮説を検証し、これらの経路を仲介する因子を同定する。