新次元の単一細胞解析が駆動する骨髄造血系の統合的理解

• Project/Area Number: 24K21298
• Research Category: Grant-in-Aid for Challenging Research (Pioneering)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Medium-sized Section 54:Internal medicine of the bio-information integration and related fields
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: 井上 大地 大阪大学, 大学院生命機能研究科, 教授 (80735746)
• Project Period (FY): 2024-06-28 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥26,000,000 (Direct Cost: ¥20,000,000、Indirect Cost: ¥6,000,000); Fiscal Year 2027: ¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000); Fiscal Year 2026: ¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000); Fiscal Year 2025: ¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000); Fiscal Year 2024: ¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000)
• Keywords: 造血幹細胞 / シングルセル解析 / 多細胞システム / クロマチン記憶

Outline of Research at the Start

クローン性造血など加齢に伴う造血異常はあらゆる加齢性疾患の原因となるが、近年の解析技術によって骨髄内で造血幹細胞が間葉系幹細胞に支えられる様子が細胞単位で捉えられるようになってきた。本研究では、シングルセルレベルで遺伝子の発現量だけでなく、クロマチン状態などあらゆる情報を統合的に解析することで細胞の本質を見ることを目指していく。さらに、新しい技術の開発によって細胞の変化を時間軸に見ることで、細胞運命制御の未知の部分を捉え、老化や発がんのメカニズムを新しい切り口から探求する。