H3K9メチル化によるヘテロクロマチン化ブレーキ制御のメカニズム解明

Research Project

Project/Area Number	24K21926
Research Category	Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
Allocation Type	Multi-year Fund
Review Section	Medium-sized Section 43:Biology at molecular to cellular levels, and related fields
Research Institution	The University of Tokyo
Principal Investigator	稲垣宗一東京大学, 大学院理学系研究科(理学部), 准教授 (00597883)
Project Period (FY)	2024-06-28 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000) Fiscal Year 2026: ¥2,600,000 (Direct Cost: ¥2,000,000、Indirect Cost: ¥600,000) Fiscal Year 2025: ¥2,600,000 (Direct Cost: ¥2,000,000、Indirect Cost: ¥600,000) Fiscal Year 2024: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Keywords	エピゲノム / ヒストン修飾 / 植物 / 転写抑制
Outline of Research at the Start	本研究では真核生物に広く保存された“ヘテロクロマチンマーク”として知られるヒストンH3リジン9のメチル化（H3K9me）の新たな役割としての、「ヘテロクロマチン化のブレーキ制御」の分子メカニズムを明らかにすることを目指す。我々はシロイヌナズナを用いた研究から、H3K9meはヘテロクロマチン化による遺伝子の転写抑制のみならず、ヘテロクロマチン化に拮抗することで遺伝子の抑制を阻止するブレーキメカニズムを駆動することを発見した。その仕組みを明らかにするため、鍵となるタンパク質の相互作用因子を同定し、その機能解析を行う。