Research Project
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
概日リズム及び精神疾患の分子相関を明らかにするために、うつモデルを用いて概日リズムを調べたところ、概日行動リズム周期の変動が見られた。一連の生化学的解析及び時計遺伝子ノックアウトマウス群を用いた概日行動リズム解析により、この概日リズム及び気分におけるリチウム効果の表現型の原因が、時計タンパク質PER2のリン酸化による事を明らかにし、そのリン酸化部位を同定した。リン酸化部位変異KIマウスは睡眠相前進症候群を示した。本KIマウスの気分の表現型はうつに抵抗性であった。このリン酸化変異マウスは、分子基盤が明らかな初めてのレジリエンスモデルマウスである。