Analyses of the BCR complex that determine B cell survival and proliferation

• Project/Area Number: 24K22045
• Research Category: Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Medium-sized Section 49:Pathology, infection/immunology, and related fields
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: 三宅 健介 東京大学, 医科学研究所, 教授 (60229812)
• Project Period (FY): 2024-06-28 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000); Fiscal Year 2025: ¥3,250,000 (Direct Cost: ¥2,500,000、Indirect Cost: ¥750,000); Fiscal Year 2024: ¥3,250,000 (Direct Cost: ¥2,500,000、Indirect Cost: ¥750,000)
• Keywords: Toll様受容体

Outline of Research at the Start

B細胞抗原受容体（B cell receptor、BCR）は、抗原特異的なB細胞の分化、増殖、死滅を誘導することで抗原特異的なクローン選択を可能とする。単一の受容体が分化から増殖・生存・死滅まで多様な応答を誘導する分子基盤については現在でも不明である。本研究では、BCRが単独で機能するだけでなく、TLR9などと高次複合体を形成し、B細胞の増殖・生存を決定するマスターレギュレーターとして機能している可能性を検討する。