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トキソプラズマを用いた発現ベクターの開発とマラリア感染阻止ワクチンへの応用展開

Research Project

Project/Area Number 24K22046
Research Category

Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)

Allocation TypeMulti-year Fund
Review Section Medium-sized Section 49:Pathology, infection/immunology, and related fields
Research InstitutionTokyo Medical and Dental University

Principal Investigator

石野 智子  東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 教授 (40402680)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 馬場 みなみ  東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 助教 (00814906)
新澤 直明  東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 講師 (10583015)
Project Period (FY) 2024-06-28 – 2027-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help
¥6,370,000 (Direct Cost: ¥4,900,000、Indirect Cost: ¥1,470,000)
Fiscal Year 2026: ¥2,470,000 (Direct Cost: ¥1,900,000、Indirect Cost: ¥570,000)
Fiscal Year 2025: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Keywordsマラリア原虫 / トキソプラズマ / 近位依存性タンパク質ビオチン化酵素 / タンパク質発現ベクター
Outline of Research at the Start

肝細胞内でマラリア原虫と宿主細胞を隔てる寄生胞膜は、宿主と原虫のインターフェースであり、マラリア原虫のヒトへの感染成立の分子基盤を理解する上で鍵を握る構造である。本申請課題は、病原性が低く大量回収が可能な近縁寄生虫トキソプラズマ原虫を、寄生胞膜上タンパク質発現ベクターとして開発することで、感染ステージ原虫を十分量得られないという長年の問題を克服し、宿主―原虫相互作用を解明しようとする挑戦的課題である。マラリア原虫のヒトへの感染成立過程の分子基盤を包括的に初めて解明するツールとして有用なだけでなく、感染阻止ワクチンの標的分子のスクリーニングが可能になると期待される。

URL: 

Published: 2024-07-03   Modified: 2024-08-28  

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