Development of novel normal and disease-specific macrophage depletion method using VeDTR mouse system

Research Project

Project/Area Number	24K22056
Research Category	Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
Allocation Type	Multi-year Fund
Review Section	Medium-sized Section 49:Pathology, infection/immunology, and related fields
Research Institution	Osaka University
Principal Investigator	山本雅裕大阪大学, 微生物病研究所, 教授 (00444521)
Project Period (FY)	2024-06-28 – 2026-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000) Fiscal Year 2025: ¥3,250,000 (Direct Cost: ¥2,500,000、Indirect Cost: ¥750,000) Fiscal Year 2024: ¥3,250,000 (Direct Cost: ¥2,500,000、Indirect Cost: ¥750,000)
Keywords	マクロファージ / VeDTR / 正常組織 / 疾患特異的
Outline of Research at the Start	2023年3月のJ Exp Med誌で発表された論文では、長年にわたりクロドロン酸リポソームを用いて示されてきた様々なマクロファージの役割について疑問を投げかけると同時に、クロドロン酸リポソームに代わるマクロファージ枯渇法の開発が必要性が指摘された。本研究の結果、クロドロン酸リポソームや抗体やCD11b-DTRまたはCx3cr1-DTRマウスといった特異性が低いまたは作用機序に問題がある従来法に依存せず、より正確に各正常・異常組織マクロファージ亜集団を枯渇しその機能を解析可能となることは、大きな免疫学的進歩となる。