Are the cell-type specific actions of master transcription factors controlled by the organization of functional protein complexes?

Research Project

Project/Area Number	24K22062
Research Category	Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
Allocation Type	Multi-year Fund
Review Section	Medium-sized Section 49:Pathology, infection/immunology, and related fields
Research Institution	Tokai University
Principal Investigator	細川裕之東海大学, 医学部, 准教授 (60431756)
Project Period (FY)	2024-06-28 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥5,850,000 (Direct Cost: ¥4,500,000、Indirect Cost: ¥1,350,000) Fiscal Year 2026: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000) Fiscal Year 2025: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000) Fiscal Year 2024: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Keywords	T細胞 / ILC2 / Bcl11b / マスター転写因子 / 細胞運命決定
Outline of Research at the Start	これまで、多くのマスター転写因子が発見され、マスター転写因子自身のノックアウトや過剰発現によって細胞の運命決定をコントロールできることが分かってきた。一方で、多くのマスター転写因子が異なる発生段階や近縁の細胞系列で異なる役割を担うことが報告されているが、その分子メカニズムはほとんど明らかにされていない。本研究では、マスター転写因子自身ではなく、その細胞系列特異的な複合体構成分子の発現プロファイルを人為的に変化させることで、マスター転写因子のゲノム上の結合領域やターゲット遺伝子の選択、さらには細胞の運命決定を制御できるか探索する。