A challenging study to demonstrate whether entosis formation serves as a mechanism of drug resistance in mesothelioma

Research Project

Project/Area Number	24K22079
Research Category	Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
Allocation Type	Multi-year Fund
Review Section	Medium-sized Section 50:Oncology and related fields
Research Institution	Aichi Cancer Center Research Institute
Principal Investigator	関戸好孝愛知県がんセンター(研究所), 分子腫瘍学分野, 副所長兼分野長 (00311712)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	佐藤龍洋愛知県がんセンター(研究所), 分子腫瘍学分野, 主任研究員 (70547893)
Project Period (FY)	2024-06-28 – 2026-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000) Fiscal Year 2025: ¥3,250,000 (Direct Cost: ¥2,500,000、Indirect Cost: ¥750,000) Fiscal Year 2024: ¥3,250,000 (Direct Cost: ¥2,500,000、Indirect Cost: ¥750,000)
Keywords	中皮腫 / エントーシス / 細胞相互封入 / 薬剤耐性 / 遺伝子発現
Outline of Research at the Start	細胞の相互封入所見 Cell-in-Cell（CIC）の中で“エントーシス”と呼ばれる現象は、特にがん細胞（同種の細胞間）で生じるが、その本態や意義は未だ明らかではない。研究代表者は中皮腫で高頻度にエントーシスが起きることを明らかにした。中皮腫細胞でエントーシスを高度に誘導する分子を同定すると共に、１）エントーシスが中皮腫に対する抗がん剤（ペメトレキセド等）の殺細胞効果、および２）細胞傷害性T細胞（CTL）の攻撃、の両方あるいはいずれかに対する耐性機構として機能するか否かを明らかにする。