| Project/Area Number |
24K22150
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Medium-sized Section 55:Surgery of the organs maintaining homeostasis and related fields
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| Research Institution | Aichi Medical University |
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Principal Investigator |
岩崎 研太 愛知医科大学, 医学部, 准教授 (10508881)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
高村 祥子 (赤司祥子) 愛知医科大学, 医学部, 教授 (00325599)
山崎 達也 愛知医科大学, 医学部, 講師 (50624087)
小林 孝彰 愛知医科大学, 医学部, 教授 (70314010)
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| Project Period (FY) |
2024-06-28 – 2026-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2024)
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| Budget Amount *help |
¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000)
Fiscal Year 2025: ¥2,470,000 (Direct Cost: ¥1,900,000、Indirect Cost: ¥570,000)
Fiscal Year 2024: ¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000)
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| Keywords | ヒトB細胞 / 自然免疫受容体 / 抗原特異的抗体 |
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| Outline of Research at the Start |
Memory B細胞から抗体産生B細胞を作製する技術が多く報告されている一方で、naive B細胞から抗体産生B細胞を作製することは極めて困難である。本研究は、申請者らが個別に開発した「抗原特異的follicular helper T細胞分化培養系」と「anti-human RP105抗体とCpGDNAによる安価で簡便なヒトB細胞培養系」を組み合わせ、世界でも成功例が無い「ヒトnaive B細胞をin vitroで標的抗原特異的抗体産生B細胞へ分化させる手法」の確立に挑戦する。世界でも前例の無い課題に取り組む研究であり、社会的インパクトも大きく、極めて萌芽研究としての意義が大きい。
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