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Development of an innovative method to generate antigen-specific antibody-producing B-cells from human naive B cells in vitro

Research Project

Project/Area Number 24K22150
Research Category

Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)

Allocation TypeMulti-year Fund
Review Section Medium-sized Section 55:Surgery of the organs maintaining homeostasis and related fields
Research InstitutionAichi Medical University

Principal Investigator

岩崎 研太  愛知医科大学, 医学部, 准教授 (10508881)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 高村 祥子 (赤司祥子)  愛知医科大学, 医学部, 教授 (00325599)
山崎 達也  愛知医科大学, 医学部, 講師 (50624087)
小林 孝彰  愛知医科大学, 医学部, 教授 (70314010)
Project Period (FY) 2024-06-28 – 2026-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help
¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000)
Fiscal Year 2025: ¥2,470,000 (Direct Cost: ¥1,900,000、Indirect Cost: ¥570,000)
Fiscal Year 2024: ¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000)
KeywordsヒトB細胞 / 自然免疫受容体 / 抗原特異的抗体
Outline of Research at the Start

Memory B細胞から抗体産生B細胞を作製する技術が多く報告されている一方で、naive B細胞から抗体産生B細胞を作製することは極めて困難である。本研究は、申請者らが個別に開発した「抗原特異的follicular helper T細胞分化培養系」と「anti-human RP105抗体とCpGDNAによる安価で簡便なヒトB細胞培養系」を組み合わせ、世界でも成功例が無い「ヒトnaive B細胞をin vitroで標的抗原特異的抗体産生B細胞へ分化させる手法」の確立に挑戦する。世界でも前例の無い課題に取り組む研究であり、社会的インパクトも大きく、極めて萌芽研究としての意義が大きい。

URL: 

Published: 2024-07-03   Modified: 2024-08-28  

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