| Project/Area Number |
24K22176
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Medium-sized Section 57:Oral science and related fields
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
樋田 京子 北海道大学, 歯学研究院, 教授 (40399952)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
菊池 奈湖 (間石奈湖) 北海道大学, 歯学研究院, 招へい教員 (00632423)
樋田 泰浩 藤田医科大学, 医学部, 教授 (30399919)
余 麗 北海道大学, 歯学研究院, 助教 (30979373)
松田 彩 北海道大学, 歯学研究院, 助教 (60514312)
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| Project Period (FY) |
2024-06-28 – 2026-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2024)
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| Budget Amount *help |
¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000)
Fiscal Year 2025: ¥3,250,000 (Direct Cost: ¥2,500,000、Indirect Cost: ¥750,000)
Fiscal Year 2024: ¥3,250,000 (Direct Cost: ¥2,500,000、Indirect Cost: ¥750,000)
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| Keywords | 血管内皮細胞 / 老化 / 組織修復 |
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| Outline of Research at the Start |
若齢，加齢マウスを用いて線維化異常のモデルを作成し病理組織学的に解析し，加齢・若齢間で間質性肺炎発症や病態メカニズムの違いを検証する．
これらのモデルから血管内皮細胞と他の細胞分画にわけてscRNAseqを行い，若齢・加齢の血管内皮細胞トランスクリプトームを比較する．病態メカニズムに関わる加齢血管内皮細胞因子の絞り込みを行う．その後に放射線誘導老化血管内皮細胞を用いてin vitro分子の機能解析を行う．また，線維化，間質性肺炎を合併している肺がん患者の病理標本を用いて血管分子の発現を解析しヒト臨床への外挿性を検証する．絞られた分子をマウス創傷治癒モデルにおいても評価する．
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