Identification of Druggable Genes for Combination Therapy with PARP Inhibitors Using CRISPR Screening

• Project/Area Number: 24K23367
• Research Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: 0901:Oncology and related fields
• Research Institution: Osaka Medical and Pharmaceutical University
• Principal Investigator: 高井 朋聡 大阪医科薬科大学, 医学部, 助教 (80952085)
• Project Period (FY): 2024-07-31 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥2,730,000 (Direct Cost: ¥2,100,000、Indirect Cost: ¥630,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2024: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
• Keywords: 腫瘍 / PARP阻害薬 / 前立腺がん / CRISPRスクリーニング / Druggable遺伝子

Outline of Research at the Start

前立腺がん患者がBRCA1/2変異を有する場合はPARP阻害剤への良好な治療効果が認められる。しかし、遺伝子変異を有する患者は全患者の約8%程度であり、対象症例は非常に限定的である。本研究課題の目的は、約20000遺伝子対象のCRISPRスクリーニングの結果を再解析して、PARP阻害薬と合成致死を誘導できる新規のDruggable遺伝子を発見する事で、遺伝子変異の有無に関わらずすべての前立腺がん患者がPARP阻害薬の治療を享受ようにする事である。