Research Project
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
神経の再生を得るためには、可塑性を持った新たなネットワークを構築する必要がある。神経ネットワークは興奮性・抑制性ニューロンがシナプス伝達の効率を、刺激に応じて活動依存的に変化させながら形成している。本研究では、転写因子を過剰発現させて均一に細胞の分化誘導をできるForward programmingを用いて、ヒトiPS細胞から純度の高い興奮性ニューロンと抑制性ニューロンを短期間で分化誘導する。それらの細胞を混合した状態でin vitro評価及び免疫不全の脳梗塞モデルマウスへの移植実験を行い、可塑性をもった神経再生を得ることを目的とする。本研究により脳梗塞に対する新たな再生医療の創出を目指す。
