The effect of SPOCK1 on bone metabolism: Study using disease model mice

• Project/Area Number: 24K23556
• Research Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: 0907:Oral science and related fields
• Research Institution: Kyushu University
• Principal Investigator: 今川 澪 九州大学, 大学病院, 医員 (91003565)
• Project Period (FY): 2024-07-31 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥2,860,000 (Direct Cost: ¥2,200,000、Indirect Cost: ¥660,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
• Keywords: SPOCK1 / 薬物性歯肉増殖症 / EMT / Ciclosporin / RANKL

Outline of Research at the Start

骨形成と吸収のバランスの破綻は、炎症性骨破壊や骨量低下に関連した疾患の病態基盤に関与する。現在、主に破骨細胞活性の抑制を目的としたビスホスホネート製剤や抗RANKL抗体などが上市されているが、薬剤性顎骨壊死を起こすことがある。
申請者は、上皮間葉転換関連因子SPOCK1を全身に過剰発現したマウス(Spock1-Tg)を用い て、SPOCK1が薬物性歯肉増殖症の増悪だけでなく、実験的歯周炎に伴う破骨細胞形成を亢進し歯槽骨吸収の増大に寄与することを見出した。しかし、SPOCK1が骨代謝に関与する分子機序は未解明である。そこで、SPOCK1が骨代謝にもたらす影響を検証することを目的とする。