難治性自己免疫疾患における病因関連T・B細胞の同定と創薬ターゲットの探索

• Project/Area Number: 24K23628
• Research Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: 0907:Oral science and related fields
• Research Institution: Kyushu University
• Principal Investigator: 古賀 理紗子 九州大学, 大学病院, 医員 (41003635)
• Project Period (FY): 2024-07-31 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥2,860,000 (Direct Cost: ¥2,200,000、Indirect Cost: ¥660,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
• Keywords: IgG4関連疾患 / シングルセル遺伝子発現解析 / エンハンサーRNA / T細胞 / B細胞

Outline of Research at the Start

我々は唾液腺に浸潤する全T・B細胞のシングルセル遺伝子発現解析およびT・B細胞受容体の多様性解析を行い、抗原を認識し、オリゴクローナルに増加した増殖した3つのサブセット（GZMK+CTL・MKI67+B細胞・DN3 B細胞）を同定することに成功し、疾患特異的なT・B細胞の免疫学的特異性が治療標的となることが明らかにした。そこで本研究では、それらの細胞群のエンハンサーRNA解析、細胞内代謝経路の解明、明らかにした原因遺伝子に対するモデルマウスの樹立を行い、新規治療薬開発に繋がる基盤を整える。