NF-κBによる骨代謝調節の分子基盤の解明と新たな治療戦略への展開

• Project/Area Number: 24KK0167
• Research Category: Fund for the Promotion of Joint International Research (International Collaborative Research)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Medium-sized Section 57:Oral science and related fields
• Research Institution: Kyushu University
• Principal Investigator: 自見 英治郎 九州大学, 歯学研究院, 教授 (40276598)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 小倉 綾乃 九州大学, 歯学研究院, 助教 (70807106) ; 日浦 史隆 九州大学, 大学病院, 医員 (90991357)
• Project Period (FY): 2024-09-09 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥20,930,000 (Direct Cost: ¥16,100,000、Indirect Cost: ¥4,830,000); Fiscal Year 2027: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2026: ¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000); Fiscal Year 2025: ¥10,270,000 (Direct Cost: ¥7,900,000、Indirect Cost: ¥2,370,000); Fiscal Year 2024: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
• Keywords: NF-κB / エストロゲン / 骨粗鬆症 / 骨再生

Outline of Research at the Start

転写因子NF-κBシグナルは骨代謝調節に重要であり、遺伝的、薬理学的NF-κBの阻害が骨吸収を抑制し、骨形成を促進することを報告している。釜山大学のHyung-Joon Kim教授および、Hyung-Sik Kim教授との国際共同研究によって、１）エストロゲン欠乏時にのみ誘導される破骨細胞前駆細胞とその分子マーカーの同定、２）１）で同定した破骨細胞前駆細胞または分子マーカーを治療標的とした新たな治療法の開発、さらに３）NF-κBシグナルが抑制された骨芽細胞を用いた新たな骨再生法の開発を目指す。