免疫組織化学及び微細構造からみた筋無力症候群の神経伝達障害機序の解明
Project/Area Number |
25461318
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Research Field |
Neurology
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Research Institution | Nagasaki University |
Principal Investigator |
吉村 俊朗 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(保健学科), 教授 (80182822)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
本村 政勝 長崎総合科学大学, 工学部, 教授 (70244993)
本村 政勝 長崎総合科学大学, 工学部, 教授 (70244093)
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Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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Project Status |
Discontinued (Fiscal Year 2014)
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Budget Amount *help |
¥4,940,000 (Direct Cost: ¥3,800,000、Indirect Cost: ¥1,140,000)
Fiscal Year 2015: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2014: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2013: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
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Keywords | 筋無力症 / シナプス小胞 / Acitive zone / 形態学 / アセチルコリン受容体 |
Outline of Annual Research Achievements |
コハク酸シベンゾリンは、Vaughan Williamsらの分類でクラスⅠ型の作用を示し、活動電位の持続時間の延長及び高濃度において内向きCa2+電流の抑制作用を示す。本剤は、未変化体として尿中に55~62%が排泄され、腎機能低下の患者において、筋無力症状や低血糖を来すことが知られている。また、LEMSは電位依存性カルシウムチャンネルに対する抗体(抗VGCC抗体)により、神経筋伝達障害が生じる。そこで、コハク酸シベンゾリンの運動終板の変化とLEMSの運動終板の微細構造の変化を検討した。 対象及び方法 : コハク酸シベンゾリンによる筋無力症状を呈した76歳女性。Harvey Marsland testで16%のWaning、テンシロンテスト陽性を示した。左上腕二頭筋から神経筋接合部の筋生検、また、抗VGCC抗体陽性のLEMS 5名からの筋生検がなされた。シベンゾリンによる筋無力症およびLEMSの運動終板でペルオキシダーゼでラベルしたバンガロトキシンの染色性は保たれ、アセチルコリン受容体の減少及び補体の沈着はなかった。微細構造の変化では、神経終末のサイズがシベンゾリンによる筋無力症症候群とLEMSで大きくなっていた。 結論 : カルシウムの流入が抑制されることにより、一次シナプス間隙へのアセチルコリンの分泌が抑制され、代償的に神経終末の肥大が惹起されると推測される。 今年度は、DOK-7をコードする遺伝子に変異を加えた、DOK-7欠損マウス、コントロールマウス、DOK-7過剰発現マウスの運動終板の微細構造を観察した。DOK-7欠損マウスにおいても、DOK-7過剰マウスともに運動終板の襞の形成が不十分であった。DOK-7が欠損しても、過剰であっても、後シナプスの形成に影響を及ぼし、かつ、神経終末にも影響を及ぼしうる。 上記の結果は, 雑誌Scienceに掲載された(Arimura S, Okada T, Tezuka T, Chiyo T, Kasahara Y, Yoshimura T, Motomura M, Yoshida N, Beeson D, Takeda S, Yamanashi Y. Neuromuscular disease. DOK7 gene therapy benefits mouse models of diseases characterized by defects in the neuromuscular junction. Science. 2014 Sep 19 ; 345(6203) : 1505-8).
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Report
(2 results)
Research Products
(19 results)
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[Journal Article] DOK7 gene therapy benefits mouse models of diseases characterized by defects in the neuromuscular junction2014
Author(s)
Sumimasa Arimura, Takashi Okada, Tohru Tezuka, Tomoko Chiyo, Yuko Kasahara, Toshiro Yoshimura, Masakatsu Motomura, Nobuaki Yoshida, David Beeson, Shin’ichi Takeda, Yuji Yamanashi
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Journal Title
Science
Volume: 345
Issue: 6203
Pages: 1505-1508
DOI
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Peer Reviewed / Open Access
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Author(s)
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Journal Title
臨床神経学
Volume: 54(1)
Pages: 86-86
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中嶋 秀樹), 向野 晃弘, 吉村 俊祐, 中田 るか, 宮崎 禎一郎, 枡田 智子, 吉村 俊朗, 本村 政勝, 川上 純, 山口 将, 加藤 丈晴, 安倍 邦子
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Journal Title
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Volume: 53(5)
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Journal Title
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Volume: 70(2)
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本村政勝, 吉村俊祐, 吉村俊朗, 成田智子, 中田るか, 向野晃弘, 宮崎禎一郎, 中嶋秀樹, 福田 卓, 川上 純, 江口円俊, 樋口 理, 辻畑光宏
Organizer
第54回日本神経学会学術大会
Place of Presentation
東京国際フォーラム(東京都千代田区)
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Motomura M, Yoshimura S, Yoshimura T, Nakata R, Mukaino A, Miyazaki T, Nakajima H, Kawakami A, Tsujihata M, Eguchi M, Higuchi O.
Organizer
XXI WORLD CONGRESS OF NEUROLOGY
Place of Presentation
Vienna,(Austria)
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