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The molecular analysis of psychiatric disorders focusing missing heritability

Research Project

Project/Area Number 25461733
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Research Field Psychiatric science
Research InstitutionNagasaki University

Principal Investigator

KUROTAKI Naohiro  長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 講師 (20423634)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) OZAWA Hiroki  長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 教授 (50260766)
IMAMURA Akira  長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 教授 (40325642)
YOSHIURA Kouichiro (MISHIMA Hiroyuki)  長崎大学, 原爆後障害医療研究所, 教授 (00304931)
Co-Investigator(Renkei-kenkyūsha) ONO Shinji  長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 講師 (70418820)
ICHINOSE Hitoshi  長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 助教 (60404216)
Project Period (FY) 2013-04-01 – 2016-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2015)
Budget Amount *help
¥5,070,000 (Direct Cost: ¥3,900,000、Indirect Cost: ¥1,170,000)
Fiscal Year 2015: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2014: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2013: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
Keywordsミッシングヘリタビリティー / 遺伝子 / マイクロアレイ / 精神疾患 / 希少変異仮説 / ミッシング・ヘリタビリティー
Outline of Final Research Achievements

Psychiatric diseases including schizophrenia,and mood disorders, are considered to the genetic background. A lot of from genome-wide association study (GWAS) have been performed based on common disease-common variant hypothesis so far. Susceptibility genes directly linked to the appropriate treatment, however, have not been discovered. In this situation, we analyzed familial cases struggled with schizophrenia. One family we found in relatively isolated local area in Nagasaki, is over three generations and has 13 patients with SCZ among of 35 individuals. G-band staining of a patient does show normal karyotype, 46,XY, and microarray analysis dose not detect structural abnormality such as chromosomal deletion and duplication. But, by exome sequencing using next generation sequencer and going through filtering step, just two genes have been detected to have gene alterations. We continue functional assay genes that we identified.

Report

(4 results)
  • 2015 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2014 Research-status Report
  • 2013 Research-status Report
  • Research Products

    (28 results)

All 2016 2015 2014 2013

All Journal Article (8 results) (of which Peer Reviewed: 5 results,  Acknowledgement Compliant: 1 results) Presentation (19 results) Book (1 results)

  • [Journal Article] 大人の発達症2016

    • Author(s)
      今村明, 金替伸治, 田山達之, 黒滝直弘, 小澤寛樹
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      Volume: 19(5)

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    • Journal Title

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      Nonaka S, Kurotaki N, Kusumoto Y, Kinoshita H, Takashima T, Ozawa H
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      Acta Nagasaki

      Volume: in press

    • NAID

      110009959634

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      Volume: 24(4) Pages: 486-492

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      Neuroscience 2015
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      Chicago(USA)
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      2015-10-17
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      タワーホール舟堀(東京都江戸川区)
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      大阪国際会議場(大阪府大阪市)
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      2015-06-04
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      第5回アジア精神医学会
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      九州大学医学部百年講堂(福岡県福岡市)
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      福岡国際会議(福岡県福岡市)
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      名古屋国際会議場(愛知県名古屋市)
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      2014-11-20 – 2014-11-22
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      山口尚宏, 森本芳郎, 小野慎治, 松本一隆, 松本俊二, 中根秀之, 今村明, 黒滝直弘, 吉本静志, 中根允文, 岡崎祐士, 小澤寛樹
    • Organizer
      第36回日本生物学的精神医学会
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      奈良文化会館(奈良県奈良市)
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      黒滝直弘(シンポジスト)
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      パシフィコ横浜(神奈川県横浜市)
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  • [Book] mhGAP介入ガイド2015

    • Author(s)
      mhGAP介入ガイド(日本語版)
    • Total Pages
      83
    • Publisher
      長崎新聞社
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Published: 2014-07-25   Modified: 2019-07-29  

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