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Identification of a molecule involved in tumor progression using a patient-derived xenograft model

Research Project

Project/Area Number 25670025
Research Category

Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

Allocation TypeMulti-year Fund
Research Field Biological pharmacy
Research InstitutionOsaka University

Principal Investigator

TSUJIKAWA KAZUTAKE  大阪大学, 薬学研究科(研究院), 教授 (10207376)

Co-Investigator(Renkei-kenkyūsha) NONOMURA Iwao  大阪大学, 医学系研究科泌尿器科, 教授 (30263263)
UEMURA Motonao  大阪大学, 医学系研究科泌尿器科, 教授 (40631015)
FUJITA Kazutoshi  大阪大学, 医学系研究科泌尿器科, 教授 (50636181)
Project Period (FY) 2013-04-01 – 2015-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2014)
Budget Amount *help
¥3,900,000 (Direct Cost: ¥3,000,000、Indirect Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2014: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2013: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
Keywords淡明型腎細胞がん / 患者がん組織移植マウス / LOXL2 / 悪性化 / 幹細胞 / 腎癌 / 癌患者組織移植マウス / 癌幹細胞 / miRNA / 患者癌組織移植マウス / 増殖因子
Outline of Final Research Achievements

Clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) is the most popular subtype of renal cell carcinoma (RCC). Early-stage ccRCC is curable by clinical surgery, but approximately one-third of all patients present locally metastatic cancer at the time of diagnosis. Therefore, an understanding of the molecular mechanisms of ccRCC progression is crucial for the discovery of molecular-targeted therapies. In the present study, we have established patient-derived xenograft models of ccRCC. The tumors serially transplanted in mice pathohistologically showed high-grade phenotypes. On the other hand, we found LOX-like protein 2 (LOXL2) that is involved in the progression of ccRCC. Our findings suggest that LOXL2 is a potent regulator of integrin α5/β1 protein levels and functions in a tumor-promoting capacity in ccRCC.

Report

(3 results)
  • 2014 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2013 Research-status Report
  • Research Products

    (7 results)

All 2015 2014 Other

All Presentation (5 results) Remarks (2 results)

  • [Presentation] 泌尿器科癌 PDX モデルマウスを用いた 癌悪性化メカニズムの解析2015

    • Author(s)
      瀬 遼, 神宮司 健太郎, 江川 博, 川上 竜司, 塚田 陽平, 柏木 悠里, 小林 巧明, 北惠 郁緒里, 上田 裕子, 深田 宗一朗, 中田 渡, 藤田 和利, 植村 元秀, 野々村 祝夫, 辻川 和丈
    • Organizer
      日本薬学会第135年会
    • Place of Presentation
      デザイン・クリエイティブセンター神戸
    • Year and Date
      2015-03-26 – 2015-03-28
    • Related Report
      2014 Annual Research Report
  • [Presentation] 淡明細胞型腎細胞癌において高発現するmiR-122の機能解析2014

    • Author(s)
      柏木 悠里、神宮司 健太郎、上田 裕子、北惠 郁緒里、深田 宗一朗、中田 渡、藤田 和利、植村 元秀、野々村 祝夫、辻川 和丈
    • Organizer
      第64回 日本薬学会近畿支部総会
    • Place of Presentation
      京都薬科大学(京都)
    • Year and Date
      2014-10-11
    • Related Report
      2014 Annual Research Report
  • [Presentation] 淡明細胞型腎細胞癌において高発現するmiR-122の機能解析2014

    • Author(s)
      柏木 悠里、神宮司 健太郎、上田 裕子、北惠 郁緒里、深田 宗一朗、中田 渡、藤田 和利、植村 元秀、野々村 祝夫、辻川 和丈
    • Organizer
      第6回 日本RNAi研究会
    • Place of Presentation
      広島グランドプリンスホテル(広島)
    • Year and Date
      2014-08-29
    • Related Report
      2014 Annual Research Report
  • [Presentation] 淡明細胞型腎細胞癌において高発現するmiR-122の機能解析2014

    • Author(s)
      柏木 悠里, 長谷 拓明, 神宮司 健太郎, 上田 裕子, 北惠 郁緒里, 中田 渡, 藤田 和利, 植村 元秀, 野々村 祝夫, 辻川 和丈
    • Organizer
      日本薬学会第134年会
    • Place of Presentation
      熊本大学文学部
    • Related Report
      2013 Research-status Report
  • [Presentation] 淡明細胞型腎細胞癌におけるmiR-629の高発現と核酸創薬に向けた機能解析

    • Author(s)
      神宮司健太郎,上田裕子,川上竜司,辻川和丈
    • Organizer
      第17回日本がん分子標的治療学会
    • Place of Presentation
      国立京都国際会館
    • Related Report
      2013 Research-status Report
  • [Remarks] 大阪大学薬学研究科細胞生理学分野業績

    • URL

      http://www.phs.osaka-u.ac.jp/homepage/b008/

    • Related Report
      2014 Annual Research Report
  • [Remarks] がんの悪性化機構解明と治療標的分子探索

    • URL

      http://www.phs.osaka-u.ac.jp/homepage/b008/

    • Related Report
      2013 Research-status Report

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Published: 2014-07-25   Modified: 2019-07-29  

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