C/EBP alpha による液性免疫制御機構の解明

• Project/Area Number: 25893114
• Research Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• Allocation Type: Single-year Grants
• Research Field: Immunology
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: 田中 伸弥 大阪大学, 学内共同利用施設等, 助教 (80462703)
• Project Period (FY): 2013-08-30 – 2015-03-31
• Project Status: Declined (Fiscal Year 2014)
• Budget Amount: ¥2,990,000 (Direct Cost: ¥2,300,000、Indirect Cost: ¥690,000); Fiscal Year 2014: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2013: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
• Keywords: 濾胞T細胞

Research Abstract

申請書で述べたように、転写因子C/EBPaは、他のヘルパーT細胞に比べて、Tfh細胞に高く発現している。前年度は、T細胞特異的C/EBPa欠損 (Cebpa cKO) マウスを用いた免疫実験を行った。Cebpa cKOマウスにおいて、濾胞T細胞 (Tfh)の産生には、野生型マウスと比べて、さほど変化は認められなかったが、これらTfh細胞由来のインターフェロン-g (IFN-g)産生が亢進していることが明らかとなった。また、このサイトカインで産生が促進されるIgG2抗体の産生増大が確認された。今年度においては、これらの知見を踏まえ、C/EBPaが、Tfh細胞において、いかにIFN-g産生を制御するのかについて、検討を行う。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

申請書の実験計画に記述した通り、前年度実施計画における、最重要到達目標は、Cebpa cKOマウスの液性免疫応答についての結果を得ることであった。実際に免疫実験を行い、C/EBPaが、T細胞において、どのように液性免疫を制御しているかについて、知見を得ている。よって、本研究課題は、目下順調に進行していると考えられる。

Strategy for Future Research Activity

研究実績の項でも、記述したが、当研究計画は、順調に推移していると考えられる。今年度実施計画に、必要な実験材料、システムはすでに、準備が整えられており、今年度も申請実験計画に沿って、着実に計画を実行していく予定である。