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Understanding of embryonic development by fathoming multi-copy genetic elements

Research Project

Project/Area Number 25H00008
Research Category

Grant-in-Aid for Specially Promoted Research

Allocation TypeSingle-year Grants
Review Section Biological Sciences
Research InstitutionChiba University

Principal Investigator

塩見 春彦  千葉大学, 次世代in vivo研究探索センター, 特任教授 (60202107)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 小嶋 将平  国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, 基礎科学特別研究員 (30851703)
坂下 陽彦  国立研究開発法人理化学研究所, バイオリソース研究センター, チームディレクター (60893873)
蓮輪 英毅  慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (50343249)
Project Period (FY) 2025-04-01 – 2030-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help
¥524,810,000 (Direct Cost: ¥403,700,000、Indirect Cost: ¥121,110,000)
Fiscal Year 2025: ¥125,710,000 (Direct Cost: ¥96,700,000、Indirect Cost: ¥29,010,000)
Keywordsトランスポゾン / クラスター遺伝子 / 胚発生 / 全能性 / 多能性
Outline of Research at the Start

最近、私達はマウス初期胚において、トランスポゾンの発現が全能性から多能性期胚への移行に必須であることを示した。この成果はこれまでのトランスポゾンの解釈を「転移により宿主ゲノムを改変する内在性変異原」から「複雑で頑強な発生を可能にする遺伝子発現プログラムに寄与する多コピー遺伝因子」に変える大きな転換をもたらす。本課題では、私達のトランスポゾン観と発見・技術に基づいて、トランスポゾンとクラスター遺伝子の初期胚における機能とその種間保存性と多様性を解明することで、初期胚に特有な遺伝子発現機構とその進化を理解する。また、これらの解析を促進する多コピー遺伝因子解析プラットフォームの開発を行う。

Report

(2 results)
  • 2025 Abstract ( PDF )   Comments on the Screening Results

URL: 

Published: 2025-04-17   Modified: 2025-06-20  

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